Comment ils se forment, sont-ils vraiment identiques, et quels sont les risques dans Utero?
Les jumeaux monozygotes se forment lorsqu'un zygote , créé avec un ovule et un spermatozoïde, se divise en deux.
Au lieu de n'avoir qu'un seul embryon - ce qui est généralement ce que vous obtenez d'un ovule et d'un spermatozoïde -, il en résulte deux embryons .
Chacun de ces embryons se développe comme un fœtus séparé.
Les jumeaux monozygotes sont également connus comme des jumeaux identiques parce qu'ils partagent pratiquement des gènes identiques.
Cependant, ils ne sont pas exactement identiques génétiquement. Alors que nous pensions autrefois que les mono-jumeaux étaient génétiquement identiques, avec la science que nous avons aujourd'hui, le nom peut ne plus être exact.
Les jumeaux monozygotes sont du même sexe (sauf dans des situations extrêmement rares, plus bas), partagent des caractéristiques physiques et peuvent même avoir des personnalités similaires.
Quelles sont les causes des jumeaux monozygotes?
Personne ne sait vraiment ce qui cause les jumeaux monozygotes. C'est un domaine de recherche en cours.
Les jumeaux identiques ne courent pas (généralement) dans les familles. Cela implique que des jumeaux identiques se forment lorsque quelque chose dans l'environnement déclenche la scission, ou, éventuellement, ils se produisent de manière aléatoire.
(Il y a des populations isolées où les vrais jumeaux semblent plus susceptibles de se produire, et il peut y avoir un lien génétique, mais c'est rare, et un gène qui n'a pas encore été identifié augmente le risque de jumelage monozygote.)
La recherche FIV nous a donné un aperçu de la façon dont les jumeaux identiques peuvent se former.
Les embryons FIV sont plus susceptibles que les embryons conçus naturellement de se diviser en jumeaux identiques.
Un médecin de la fertilité peut transférer un seul embryon - dans l'espoir de réduire le risque de jumeaux non identiques - mais des jumeaux identiques peuvent encore se produire, et plus fréquemment que dans la population générale.
Pour enquêter, les chercheurs ont mis des caméras pour prendre des photos toutes les deux minutes de développement de l'embryon.
Dans le développement normal de l'embryon, une cavité remplie de liquide se développe à l'intérieur de l'embryon. Ceci est connu comme le blastocèle.
Aussi à l'intérieur de l'embryon est une collection de cellules connues comme la masse cellulaire interne. Cette collection de cellules finira par former le fœtus.
Dans certains cas, le blastocèle s'effondre sur lui-même. Cela entraîne généralement la destruction de l'embryon.
Cependant, parfois, l'embryon survit à l'effondrement.
Ce qui semble se produire dans ces cas, c'est que l'embryon s'effondre sur lui-même, provoquant la division de la masse cellulaire interne en deux.
Les deux masses cellulaires internes conduisent au développement de jumeaux.
Il est important de noter que nous ne pouvons pas vraiment savoir si c'est ainsi que se développent les jumeaux monozygotes dans l'utérus. Mais cela nous donne un aperçu d'un processus qui, jusqu'à récemment, était un mystère complet.
Mais pourquoi cela pourrait-il se produire plus fréquemment avec la FIV?
Pour un, un embryon est conservé dans une solution artificielle dans le laboratoire. Alors que les scientifiques ont fait de leur mieux pour le rendre aussi naturel que possible, ce n'est toujours pas le même environnement qu'un embryon se développerait dans le système reproducteur d' une femme .
Cette solution peut augmenter le risque d'effondrement.
Deuxièmement, il existe des opinions divergentes sur le moment de transférer l'embryon dans l'utérus de la femme .
Il semble que le transfert de l'embryon plus tard peut augmenter légèrement les chances de jumelage identique.
Comment sont identiques les jumeaux identiques? La génétique du jumelage
On pensait autrefois que les jumeaux monozygotes partageaient exactement le même ADN. Mais ce n'est pas vrai.
D'une part, chaque fois que les cellules se divisent, il y a un risque de mutation. Ces mutations peuvent survenir dès la première scission. C'est l'une des raisons pour lesquelles les jumeaux identiques courent un risque accru de maladies congénitales.
Après cette toute première division, les masses cellulaires individuelles continuent de se diviser seules. A chaque rupture, il y a un risque de mutation.
À la naissance, la génétique des jumeaux est extrêmement, extrêmement similaire - mais ils ne sont pas identiques.
Au fil du temps, leurs similitudes génétiques continuent de diminuer. Ceci est dû à l'épigénétique - la science de la façon dont l'environnement change notre ADN.
Certaines études ont montré que de légères différences d'ADN sont plus fréquentes chez les jumeaux identiques plus âgés que chez les jumeaux très jeunes.
Cela est probablement dû au fait de passer plus de temps à l'écart et donc d'être exposé à différents environnements.
Twins identiques ... mais différents genres?
Bien que ce soit extrêmement rare, il est possible que les jumeaux monozygotes aient deux sexes différents.
Cela renvoie à l'idée que des mutations génétiques peuvent se produire dès la première scission.
Si un œuf porte des chromosomes doubles X (lorsqu'un œuf normal ne porte qu'un seul chromosome X) et est fécondé avec un spermatozoïde Y, vous pouvez obtenir un embryon XXY. Ceci est également connu sous le nom de syndrome de Klinefelter.
Cependant, que se passe-t-il si cet embryon XXY se divise en jumeaux monozygotes?
Vous pouvez vous retrouver avec un jumeau avec l'expression XX (femelle), et l'autre avec XY (mâle.)
Quelle est la rareté de cette situation? Il a seulement été décrit dans la littérature médicale à quatre reprises.
Il existe une autre façon (rare) d'avoir des jumeaux identiques de différents sexes génétiques.
Si vous avez un œuf avec un chromosome X (comme il se doit) et un spermatozoïde avec un chromosome Y, vous obtiendrez normalement un garçon (XY).
Normalement, si cet embryon se divisait en jumeaux, vous auriez des jumeaux identiques.
Cependant, il est possible que l'un des deux jumeaux ne produise que le chromosome X (généralement écrit comme XO) et l'autre XY.
Ainsi, un jumeau sera une fille (avec le trouble congénital connu sous le nom Turners Syndrome ), et l'autre jumeau sera un garçon.
Tout ceci dit, ces situations sont si rares, vous pouvez supposer que 99,999% des jumeaux garçon-fille ne sont pas des jumeaux monozygotes.
Est-ce qu'une histoire familiale de jumeaux identiques augmente les chances de les avoir?
Contrairement à la croyance populaire, vos chances d'avoir des jumeaux monozygotes ne sont pas liées à vos antécédents familiaux.
S'il y a plus d'un ensemble de jumeaux identiques dans une famille, il est plus probable que cela soit dû à la chance ou à des facteurs environnementaux externes, mais pas aux antécédents génétiques de la famille.
Il existe des populations tribales et isolées où les jumeaux semblent fonctionner dans la famille. (Ou dans la grande tribu, d'ailleurs.) Il reste inconnu si la génétique est en jeu ici ou l'environnement.
Les jumeaux dizygotes - les jumeaux non identiques - courent toutefois dans les familles. Les médicaments de fertilité peuvent également augmenter votre risque d'avoir des jumeaux.
Jumeaux semi-identiques et jumeaux conjoints
Une forme rare de jumeaux monozygotes est semi-identiques ou demi-jumeaux.
Cela se produit lorsque deux spermatozoïdes séparés fertilisent un œuf. (Ceci est une autre situation où vous pouvez obtenir deux sexes, mais ce ne sont pas vraiment jumeaux "identiques" depuis que vous avez commencé avec deux et pas un spermatozoïdes fécondant l'œuf.)
Les jumeaux conjoints sont une autre forme rare de jumelage monozygote, où les jumeaux ne se séparent pas complètement lorsque le zygote se divise. Ils peuvent partager plusieurs organes. La plupart des jumeaux conjoints meurent in utero ou sont mort-nés.
Dans certains cas, les jumeaux conjoints qui survivent peuvent être séparés chirurgicalement. Cette chirurgie est risquée et ne peut pas toujours être tentée ou complétée avec succès.
Les jumeaux monozygotes, leurs sacs amniotiques et les placentas
La plupart du temps, les jumeaux monozygotes ont des sacs amniotiques séparés mais partagent un seul placenta .
Le terme technique pour cela est monochorionic-diamniotic (ou Mo-Di), et il se produit entre 60% et 70% du temps avec des jumeaux monozygotes.
Le partage d'un placenta augmente les risques pour la grossesse, en raison de la possibilité d' un syndrome de transfusion de jumeaux à jumeaux . La grossesse doit être surveillée très attentivement si les jumeaux Mo-Di sont diagnostiqués.
Une autre possibilité est que les jumeaux aient chacun leur placenta et leur sac amniotique. Ceci est connu comme les jumeaux dichorionic-diamniotic (ou Di-Di). Les risques dans une grossesse Di-Di sont plus faibles qu'avec une grossesse Mo-Di. Il y a une idée fausse que les jumeaux Di-Di sont toujours fraternels (non identiques), mais ce n'est pas vrai. Environ 30% des jumeaux monozygotes sont Di-Di.
La combinaison la plus risquée est celle où les jumeaux partagent un sac amniotique et un placenta. Cela se produit uniquement chez les jumeaux monozygotes et jamais chez les jumeaux non identiques.
Ceci est connu comme des jumeaux monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) , et c'est la relativement rare, survenant dans seulement 5% des grossesses gémellaires.
Avec les jumeaux Mo-Mo, le plus grand risque est que les bébés puissent s'emmêler dans les cordons ombilicaux. Il existe également un risque de syndrome transfusionnel de jumeaux à jumeaux et un risque plus élevé de prématurité.
Les premières études ont révélé que seulement 50% des jumeaux Mo-Mo ont survécu, mais des études ultérieures ont trouvé des résultats plus encourageants, avec le taux de mortalité périnatale (la période immédiatement avant et après la naissance) plus proche de 20%.
Plus sur les jumeaux :
- Faits jumeaux dizygotes
- Clomid Twins
- Devriez-vous tomber enceinte de jumeaux sur le but?
- Signes de grossesse et symptômes avec des jumeaux
Sources:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Rare cas de jumeaux monozygotes diagnostiqués avec le syndrome de Klinefelter lors de l'évaluation de l'infertilité. " Rév Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
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Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass et Manel Esteller. "Des différences épigénétiques apparaissent pendant la vie des jumeaux monozygotes." Proc Natl Acad Sci États-Unis A. 2005 26 juillet; 102 (30): 10604-10609.
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