Une fausse couche est un type de perte de grossesse qui se produit tout seul dans la première moitié d'une grossesse (les 20 premières semaines). La plupart surviennent au cours du premier trimestre (les 13 premières semaines). Selon l'American Pregnancy Association, 10% à 25% de toutes les grossesses peuvent se terminer par une fausse couche.
Il est théoriquement possible que la tendance aux fausses couches soit héréditaire et familiale, et quelques études ont suggéré que des avortements récurrents inexpliqués pouvaient parfois se produire dans les familles.
Il est important de mentionner vos antécédents familiaux lors de votre visite préconceptionnelle avec votre médecin. Cependant, cela ne signifie pas que votre risque de fausse couche est nécessairement supérieur à la moyenne.
Causes de fausse couche récurrente
Les médecins trouvent une cause possible chez seulement environ la moitié des femmes qui connaissent des fausses couches récurrentes . Parmi les causes connues, la plupart ne passent généralement pas par les familles. Les chercheurs croient que la majorité des fausses couches sont le résultat de problèmes chromosomiques qui étaient présents dans le sperme ou l'ovule au moment de la conception, et cela résulte habituellement d'erreurs aléatoires dans la division cellulaire pendant la formation du sperme ou de l'œuf. hérité de la mère ou du père du père.
Parfois, avec des fausses couches récurrentes, il peut y avoir un trouble chromosomique asymptomatique comme une translocation équilibrée qui provoque une tendance accrue à la fausse couche, et de telles conditions peuvent se produire dans les familles et être transmises à un enfant.
Pourtant, ces troubles ne sont présents que chez environ 5% de tous les couples avec des fausses couches récurrentes, donc à moins que vous soyez sûr que votre mère a une translocation ou une autre maladie chromosomique, il y a peu de chances que vous ayez à vous inquiéter.
Avec d'autres causes de fausse couche récurrentes connues, comme le syndrome des antiphospholipides , il est possible que vous ayez une prédisposition génétique à développer ces affections si votre mère les a, mais ces problèmes ne sont généralement pas strictement génétiques. passer directement du parent à l'enfant.
Il n'y a également aucune preuve solide suggérant que le dépistage de ces conditions avant une première grossesse est bénéfique.
Parmi les autres facteurs susceptibles d'augmenter le risque de fausse couche non héréditaire, mentionnons les choix de mode de vie (ingestion de grandes quantités de caféine, consommation de drogues, consommation d'aliments non nutritifs et exposition aux rayonnements) et l'âge de la mère.
Bottom Line
Donc, mentionnez les antécédents familiaux de fausses couches à votre médecin avant d'essayer de tomber enceinte, mais à moins de savoir avec certitude qu'une affection chromosomique a été diagnostiquée, vous n'avez probablement pas besoin de tests avancés. Très probablement, votre risque de fausse couche n'est pas plus élevé que la moyenne.
Si vous devenez enceinte, cherchez les symptômes communs de fausse couche. Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez un saignement vaginal rouge ou brun, des crampes ou des douleurs dorsales, le passage des tissus dans le vagin, une perte de poids et une diminution des symptômes de la grossesse (seins douloureux, fatigue, nausée, urination fréquente).
Sources:
Association américaine de grossesse. "Fausse couche". 5 déc. 2017.
Association américaine de grossesse. "Symptômes de grossesse - signes précoces de la grossesse." 12 oct. 2017.
Demandez à un expert: Antécédents familiaux de fausse couche. Providence Santé et Services.
Christiansen, Ole B., Ole Mathiesen, J. Glenn Lauritsen et Niels Grunnet. "Avortement spontané récurrent idiopathique: Preuve d'une prédisposition familiale." Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 1990, Vol. 69, n ° 7-8, pages 597-601.