Ce test génétique fœtal comporte un faible risque de fausse couche
L'échantillonnage des villosités choriales (EVC) est un test prénatal qui vérifie les troubles chromosomiques graves chez le bébé en développement. Le test consiste à prélever un échantillon des villosités choriales, une partie du placenta, et à analyser la constitution génétique du tissu. La recherche actuelle montre que le CVS ne comporte pas un risque plus élevé de fausse couche que l'amniocentèse.
CVS vs Amniocentèse
D'anciennes statistiques ont montré que le test CVS comportait un risque plus élevé de fausse couche que l' amniocentèse , mais les recherches montrent maintenant que le risque est à peu près le même (environ 1 sur 400).
Le principal avantage de CVS: Il peut être effectué plus tôt dans la grossesse, à environ 10 à 12 semaines.
Le principal inconvénient de CVS: Il est plus probable que l'amniocentèse de montrer des résultats non concluants et, contrairement à l'amniocentèse, il ne peut pas fournir d'informations sur les anomalies du tube neural.
Qui devrait recevoir le test prénatal CVS?
Le SVC est habituellement offert aux futures mamans qui ont un risque plus élevé que la moyenne d'avoir un bébé atteint d'une maladie génétique grave.
Ces femmes comprennent des porteurs connus pour des maladies telles que la maladie de Tay-Sachs ou des troubles métaboliques graves.
L'objectif est de pouvoir dire aux femmes le plus tôt possible si leur bébé héritera ou non du trouble.
Parce que les tests de dépistage tels que les résultats alphafetoprotein ou le test triple / quadruple sont généralement effectués plus tard dans la grossesse, la plupart des femmes enceintes qui ont des résultats préoccupants sur ces tests seront offerts amniocentèse plutôt que CVS.
Que disent les résultats de l'échantillonnage des villosités choriales
Un test prénatal CVS peut détecter des troubles chromosomiques et des anomalies génétiques dans le tissu placentaire.
CVS est considéré à environ 99 pour cent précis pour le diagnostic des troubles génétiques.
Il y a beaucoup de conditions sérieuses que les parents peuvent s'inquiéter quand ils considèrent un CVS. Bien que le test CVS puisse détecter le syndrome de Down, il ne s'agit pas exclusivement d'un test pour cette maladie génétique.
Contrairement à une amniocentèse, un CVS ne peut pas fournir des informations sur les anomalies du tube neural.
À quoi s'attendre de l'essai
Vous n'avez pas besoin de faire quoi que ce soit de spécifique pour vous préparer au test dans la plupart des cas. Le test peut être douloureux mais il est généralement terminé dans quelques minutes. CVS peut être effectué:
Transabdominal: Une longue aiguille est insérée à travers l'abdomen, semblable à une amniocentèse.
OU
Transcervical: Ceci est similaire à avoir un frottis de Pap.
Si vous envisagez un test CVS
Si votre médecin vous a recommandé un test CVS, n'ayez pas peur de poser beaucoup de questions si vous en avez. Quelques points à garder à l'esprit:
- Des recherches plus récentes suggèrent que le risque réel de fausse couche après un CVS ou une amniocentèse est beaucoup plus faible que les estimations plus anciennes. Les médecins qui effectuent la procédure régulièrement sont susceptibles d'avoir les plus faibles taux de fausses couches.
- Il est normal d'être inquiet à l'idée de subir des tests prénataux qui pourraient entraîner un risque de fausse couche, et il est bon de refuser ces tests si vous n'êtes pas à l'aise avec ce risque.
- Beaucoup de parents sont mal à l'aise avec les risques d'un CVS ou peuvent avoir une position qu'ils ne mettraient pas fin à une grossesse indépendamment des résultats. Pour eux, le test ne vaut pas la peine d'être poursuivi. Ces points de vue sont parfaitement valables, d'autant plus que le CVS ne fournit que des informations. Habituellement, il n'y a pas de traitement prénatal pour les troubles diagnostiqués par CVS.
- Certains parents préfèrent attendre quelques semaines de plus et subir une amniocentèse si leur test de dépistage triple / quadruple ou échographie semble indiquer des problèmes. Ils peuvent choisir de le faire parce que, contrairement à CVS, l'amniocentèse peut évaluer pour les anomalies du tube neural .
- Les parents qui devraient le plus envisager un CVS sont ceux qui ont un risque élevé de concevoir un bébé avec un trouble grave et un désir de confirmer ou d'exclure le diagnostic le plus tôt possible.
Sources:
Échantillonnage de villosités choriales: CVS. Association américaine de grossesse. Accédé le: 12 mars 2009.
Échantillonnage de villosités choriales (CVS). March of Dimes. Référence rapide: Fiches de renseignements. Accédé le: 12 mars 2009.