De nombreuses fausses couches sont causées par des anomalies chromosomiques
Les anomalies chromosomiques sont une cause fréquente de fausse couche et de mortinatalité. Étant donné que de nombreux bébés naissent avec des maladies génétiques telles que le syndrome de Down et d'autres trisomies, pourquoi certaines anomalies chromosomiques conduisent-elles à une fausse couche?
Causes potentielles de fausses couches liées aux chromosomes
De toutes les causes de fausse couche, les anomalies chromosomiques sont considérées comme l'explication la plus fréquente des causes de fausses couches.
Les estimations suggèrent que n'importe où entre 40 et 75 pour cent de toutes les fausses couches sont causées par des problèmes génétiques aléatoires chez le bébé en développement.
Dans la plupart des cas, les scientifiques ne connaissent pas la raison exacte pour laquelle les anomalies chromosomiques conduisent à une fausse couche. Une théorie est que le système immunitaire de la mère reconnaît un problème dans les gènes du bébé en développement et met ainsi fin à la grossesse.
Une autre théorie est que le bébé en développement atteint finalement un point où le problème génétique spécifique fait cesser le développement du bébé. Certains gènes peuvent être manquants, ce qui est nécessaire à la poursuite du développement, ou des copies supplémentaires de certains gènes pourraient entraîner une croissance inadéquate du bébé ou du placenta. Cela pourrait expliquer pourquoi certains types d'anomalies chromosomiques conduisent à une fausse couche alors que d'autres ne le font pas.
La réponse la plus simple est que "cela arrive". La division cellulaire est un processus complexe avec beaucoup de choses qui peuvent mal tourner, il s'ensuit que parfois les choses tournent mal.
Un spermatozoïde ou un ovule peut se retrouver avec le mauvais nombre de chromosomes ou avec des chromosomes avec des pièces manquantes ou supplémentaires, qui finissent par causer des problèmes tels qu'une fausse couche, une mortinaissance ou des troubles génétiques.
Facteurs de risque
La plupart du temps, les femmes qui ont une grossesse touchée par des anomalies chromosomiques vont avoir une grossesse normale puisque les problèmes chromosomiques sont de nature quelque peu aléatoire.
Les anomalies chromosomiques ne se reproduisent généralement pas à moins que l'un ou les deux parents aient une translocation équilibrée ou un problème génétique similaire.
L'âge des parents est un facteur de risque d'avoir des grossesses affectées par des anomalies chromosomiques. Dans les couples où la mère a plus de 35 ans, le risque de fausse couche augmente et la fréquence des anomalies chromosomiques semble être plus élevée. Pour les hommes, l'âge auquel les taux de fausses couches augmentent n'est pas clair, mais il est probable qu'il ait plus de 40 ans.
Les chercheurs étudient d'autres facteurs de risque d'anomalies chromosomiques, mais les données ne sont pas concluantes. Par exemple, l'exposition à des produits chimiques toxiques peut augmenter votre risque d'anomalies chromosomiques, mais la relation exacte n'est pas bien comprise.
Si vous essayez de tomber enceinte et que vous avez subi plusieurs avortements spontanés, consultez un spécialiste de la fertilité ou un endocrinologue de la reproduction. Un dépistage génétique supplémentaire peut aider à déterminer les problèmes sous-jacents que vous ou votre partenaire pourriez avoir. S'il y a un problème dans la constitution génétique de votre sperme ou de vos ovules, les techniques de reproduction assistée, telles que le dépistage de l'embryon avant l'implantation, peuvent vous aider à réaliser une grossesse viable.
> Sources:
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