Les nouveau-nés sont testés pour une foule de conditions médicales.
Pour les parents de nouveau-nés, le nombre de tests qu'un bébé en parfaite santé subit dans ses premiers jours de vie peut sembler interminable. Ces tests sont importants pour assurer que votre nouveau paquet de joie se développe comme prévu, et qu'il n'y a pas de conditions médicales qui pourraient nécessiter un traitement.
Voici les tests auxquels les nouveaux parents devraient s'attendre dans les 24 premières heures de la vie d'un bébé.
Test de dépistage chez le nouveau-né
Le test de dépistage chez les nouveau-nés, appelé Panel de dépistage unifié recommandé (RUSP), est effectué lorsque votre bébé atteint l'âge de 24 heures et est habituellement pratiqué dans la pouponnière de l'hôpital. L'infirmière tamponnera le talon de votre bébé, puis piquera le talon et épongera cinq petits échantillons de sang sur un papier test. Les échantillons sont envoyés à l'installation de dépistage de votre état et testés pour plus de deux douzaines de maladies différentes, dont la plupart sont très rares.
Trois conditions ont été récemment ajoutées au panel de dépistage des nouveau-nés, ce qui le rend encore plus utile pour le diagnostic des bébés atteints de maladies rares, même plus tôt. Les nouvelles dépistages vont maintenant détecter la maladie de Pompe, la mucopolysaccharidose de type I (MPS I, syndrome de Hurler) et l'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD).
On vous demandera également si vous souhaitez donner un échantillon de votre bébé pour de futures recherches, car parfois le test n'a pas besoin des cinq échantillons de sang et il peut en subsister quelques-uns.
Vous pouvez certainement refuser de donner les échantillons et vous devrez signer votre consentement de toute façon. Dans le cas improbable où votre bébé se verrait diagnostiquer un trouble quelconque détecté par le test de dépistage néonatal, le médecin de votre bébé vous le dira.
Test auditif pour les nouveau-nés
Parfois, le premier jour après la naissance de votre bébé, il passera un test d'audition .
En règle générale, ce test attendra au moins six heures après la naissance, car il est fréquent que le processus de naissance laisse des résidus dans les oreilles du bébé qui peuvent interférer avec l'écran de l'audience. L'attente permet aux canaux auditifs de s'éclaircir un peu plus.
Ce test est très simple et complètement indolore pour votre bébé. l'infirmière place des écouteurs spéciaux sur les oreilles du bébé qui libèrent le son et mesurent la réponse du bébé aux sons. Si le test détecte une réponse faible, l'écran d'audition sera généralement répété. Si votre bébé échoue de nouveau à l'écran, une autre répétition sera prévue environ une semaine après votre départ de l'hôpital et si votre bébé échoue, vous serez référé à un audioprothésiste.
Test de bilirubine
À un jour, votre bébé aura ses niveaux de bilirubine testés. Ce test, qui peut aider à détecter les anomalies hépatiques, ne prend que quelques secondes et est généralement effectué en conjonction avec les autres tests. Grâce à un moniteur placé sur le front, le niveau de bilirubine du bébé est affiché. Le médecin et le personnel soignant de votre bébé utiliseront ce numéro pour déterminer si votre bébé court un risque d' ictère .
Test de sucre dans le sang
Si votre nouveau-né est grand pour l'âge gestationnel (AGL), ce qui est juste un terme de fantaisie pour avoir un bébé qui est un peu plus grand que la plupart des bébés de son âge, l'hôpital suivra le protocole pour avoir son test de sucre dans le sang.
Les bébés nés de mères atteintes de diabète gestationnel sont souvent des LGA, par exemple.
Les bébés qui sont plus gros ou plus petits que la moyenne peuvent avoir des difficultés à réguler leur glycémie par eux-mêmes, ce qui peut affecter de nombreuses parties du système d'un bébé, en particulier sa température. Si votre bébé a un faible taux de sucre dans le sang, vous serez plus que probablement encouragé à nourrir votre bébé pour stabiliser sa glycémie et garder sa température corporelle chaude et confortable à côté de vous.
> Sources:
> Freedenberg, D. & Berry, SA (2016, 6 juin). Le panel recommande le dépistage des nouveau-nés pour 3 conditions supplémentaires. Académie américaine de pédiatrie. Récupéré de http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816